CAS 1310318-74-1

1H-Indole-3-carbonitrile, 2-chloro-1-ethyl-5-fluoro-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310318-74-1
分子式C11H8ClFN2
分子量222.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Indole-3-carbonitrile, 2-chloro-1-ethyl-5-fluoro- CAS 1310318-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1310318-74-1 对应的（1H-Indole-3-carbonitrile, 2-chloro-1-ethyl-5-fluoro-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8ClFN2，分子量 222.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1H-Indole-3-carbonitrile, 2-chloro-1-ethyl-5-fluoro-），CAS注册编号 1310318-74-1，化学分子式为 C11H8ClFN2，分子量 222.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（1H-Indole-3-carbonitrile, 2-chloro-1-ethyl-5-fluoro-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClFN2
分子量222.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110345054 A, 授权公告日 2022-02-03.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 1H-Indole-3-carbonitrile, 2-chloro-1-ethyl-5-fluoro-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114964899 A, 授权公告日 2017-03-23.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Indole-3-carbonitrile, 2-chloro-1-ethyl-5-fluoro-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109253959 A, 授权公告日 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2467, (4), 6850-6862.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 422, 6788-6804.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Indole-3-carbonitrile, 2-chloro-1-ethyl-5-fluoro- Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2173, 6318-6332.

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