CAS 1310379-34-0
1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 1310379-34-0 |
| 分子式 | C6H5F3N2O |
| 分子量 | 178.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde，CAS 1310379-34-0），分子式 C6H5F3N2O，分子量 178.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1310379-34-0 对应的化合物（英文标识 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde），化学式 C6H5F3N2O，相对分子质量 178.11。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括178.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA
应用场景：（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde，CAS 1310379-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5F3N2O |
| 分子量 | 178.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115896100 A, 授权公告日 2017-06-20.
- 发明人赵玉洁，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368466 A, 授权公告日 2023-07-20.
- 发明人徐明华，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230523 A, 授权公告日 2017-04-09.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 120, 7465-7494.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 593, (5), 5207-5228.
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