CAS 1310381-28-2

rel-tert-butyl (1R,5S,8s)-8-amino-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310381-28-2
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-butyl (1R,5S,8s)-8-amino-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate CAS 1310381-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-butyl (1R,5S,8s)-8-amino-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1310381-28-2。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1310381-28-2 对应的化合物（英文标识 rel-tert-butyl (1R,5S,8s)-8-amino-3-azabicyclo3.2.1octane-3-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（rel-tert-butyl (1R,5S,8s)-8-amino-3-azabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706598 A, 授权公告日 2018-12-26.
  2. 发明人冯建国，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of rel-tert-butyl (1R,5S,8s)-8-amino-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806919 A, 授权公告日 2023-04-27.
  3. 发明人周伟，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-butyl (1R,5S,8s)-8-amino-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112837880 B, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 831, (12), 3002-3019.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1421, (12), 7548-7565.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-butyl (1R,5S,8s)-8-amino-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 167, (3), 4582-4609.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 135, 9231-9239.

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