CAS 1310383-29-9

1310383-29-9 tert-Butyl 4-{2-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310383-29-9
分子式C23H37BN2O5
分子量432.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1310383-29-9 tert-Butyl 4-{2-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate CAS 1310383-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1310383-29-9 tert-Butyl 4-{2-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1310383-29-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H37BN2O5，分子量 432.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1310383-29-9 tert-Butyl 4-{2-3-(4,4,5,5-Tetramethyl1,3,2dioxaborolan-2-yl)phenoxyethyl}piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1310383-29-9，化学分子式为 C23H37BN2O5，分子量 432.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括432.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（1310383-29-9 tert-Butyl 4-{2- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl 1,3,2 dioxaborolan-2-yl)phenoxy ethyl}piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H37BN2O5
分子量432.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9956430 B2, 2017-04-16.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 1310383-29-9 tert-Butyl 4-{2-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109214425 A, 授权公告日 2025-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1286, (10), 6970-6999.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2450, (1), 2932-2935.

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