CAS 1310384-28-1

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310384-28-1
分子式C13H14BCl2NO4
分子量329.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid CAS 1310384-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid，CAS 1310384-28-1），分子式 C13H14BCl2NO4，分子量 329.97。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid），CAS注册编号 1310384-28-1，化学分子式为 C13H14BCl2NO4，分子量 329.97 g/mol。 （分子式 C13H14BCl2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BCl2NO4
分子量329.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116036821 B, 授权公告日 2017-02-24.
  2. Mueller T, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9520865 B2, 2019-07-25.
  3. 发明人韩伟，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114267787 A, 授权公告日 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2010, (6), 7876-7890.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 721, (6), 3693-3703.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1027, 4977-4991.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1894, 668-682.

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