CAS 1310422-38-8
(R)-(5,7-Dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1310422-38-8 |
| 分子式 | C8H11NOS HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(R)-(5,7-Dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1310422-38-8），分子式 C8H11NOS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(R)-(5,7-Dihydro-4H-thieno2,3-cpyran-7-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1310422-38-8，化学分子式为 C8H11NOS HCl，分子量 205.70 g/mol。 （分子式 C8H11NOS HCl）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯
应用场景：（(R)-(5,7-Dihydro-4H-thieno 2,3-c pyran-7-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1310422-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11NOS HCl |
| 分子量 | 205.70 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802497 A, 授权公告日 2018-01-04.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-(5,7-Dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111109216 B, 授权公告日 2020-10-08.
- 发明人孙丽萍，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(5,7-Dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193856 B, 授权公告日 2024-12-23.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 432, (12), 1598-1608.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1002, (2), 8539-8553.
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