Ulotaront CAS 1310422-41-3

Ulotaront

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310422-41-3
分子式C9H13NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ulotaront Ulotaront CAS 1310422-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Ulotaront（Ulotaront）为药物标准品，CAS 登记号 1310422-41-3，分子式 C9H13NOS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H13NOS HCl 的Ulotaront（Ulotaront），其CAS登记号是 1310422-41-3，分子量为 219.73 g/mol。 Ulotaront（C9H13NOS HCl）含有酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，Ulotaront（Ulotaront）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Ulotaront配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ulotaront
分子式C9H13NOS HCl
分子量219.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，胡光. "一种Ulotaront的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116535025 B, 授权公告日 2022-01-02.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of Ulotaront" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109502000 A, 授权公告日 2017-09-12.
  3. Mueller T C, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ulotaront" [P]. European Patent, EP 3091553 A1, 2020-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ulotaront in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1151, (7), 2482-2500.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ulotaront as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 825, (12), 3220-3229.

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