CAS 131062-31-2

(S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-3-iodo-5,6-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131062-31-2
分子式C16H23IN2O4
分子量434.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-3-iodo-5,6-dimethoxybenzamide CAS 131062-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-3-iodo-5,6-dimethoxybenzamide，CAS 131062-31-2）属于药物标准品。分子式 C16H23IN2O4，分子量 434.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-3-iodo-5,6-dimethoxybenzamide），CAS注册编号 131062-31-2，化学分子式为 C16H23IN2O4，分子量 434.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括434.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 131062-31-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23IN2O4
分子量434.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017399 A, 授权公告日 2022-07-06.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of (S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-3-iodo-5,6-dimethoxybenzamide" [P]. US Patent, US 11335767 B2, 2019-10-19.
  3. 发明人林芳，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-3-iodo-5,6-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746627 B, 授权公告日 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 972, 6476-6504.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1570, 6357-6360.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-3-iodo-5,6-dimethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1666, (8), 9656-9661.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2237, (5), 4754-4783.

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