CAS 1310680-37-5
3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1310680-37-5 |
| 分子式 | C28H23NO4 |
| 分子量 | 437.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1310680-37-5，分子式 C28H23NO4，分子量 437.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C28H23NO4 的（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1310680-37-5，分子量为 437.49 g/mol。 （分子式 C28H23NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C28H23NO4 |
| 分子量 | 437.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3713018 A1, 2024-05-09.
- 发明人朱建伟，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116002728 A, 授权公告日 2023-12-08.
- Martínez F, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3217841 A1, 2015-09-28.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1002, (6), 1649-1673.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1914, 1499-1518.
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