CAS 1310684-78-6

(3Z,3'Z)-4,4'-(1,3-phenylene)bis(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybut-3-en-2-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310684-78-6
分子式C14H8F6O4
分子量354.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z,3'Z)-4,4'-(1,3-phenylene)bis(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybut-3-en-2-one) CAS 1310684-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3Z,3'Z)-4,4'-(1,3-phenylene)bis(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybut-3-en-2-one)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1310684-78-6。分子式 C14H8F6O4，分子量 354.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3Z,3'Z)-4,4'-(1,3-phenylene)bis(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybut-3-en-2-one)），CAS注册编号 1310684-78-6，化学分子式为 C14H8F6O4，分子量 354.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：（(3Z,3'Z)-4,4'-(1,3-phenylene)bis(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybut-3-en-2-one)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F6O4
分子量354.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196848 B, 授权公告日 2019-09-08.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (3Z,3'Z)-4,4'-(1,3-phenylene)bis(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybut-3-en-2-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909259 A, 授权公告日 2019-07-03.
  3. 发明人陈志强，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3Z,3'Z)-4,4'-(1,3-phenylene)bis(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybut-3-en-2-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114046471 A, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 338, (5), 1828-1856.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2199, (7), 6891-6902.

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