CAS 1310707-21-1

(4-(Cyclopropanesulfonamidomethyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310707-21-1
分子式C10H14BNO4S
分子量255.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Cyclopropanesulfonamidomethyl)phenyl)boronic acid CAS 1310707-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Cyclopropanesulfonamidomethyl)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1310707-21-1。分子式 C10H14BNO4S，分子量 255.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-(Cyclopropanesulfonamidomethyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1310707-21-1，化学分子式为 C10H14BNO4S，分子量 255.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(Cyclopropanesulfonamidomethyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BNO4S
分子量255.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10199883 B2, 2021-04-18.
  2. 发明人陈志强，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4-(Cyclopropanesulfonamidomethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416826 A, 授权公告日 2015-06-01.
  3. 发明人高志强，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Cyclopropanesulfonamidomethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114899875 A, 授权公告日 2015-06-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1505, 6460-6471.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 821, 8626-8639.

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