CAS 1310877-37-2

(R,E)-N-(1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310877-37-2
分子式C10H14BrNOS2
分子量308.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,E)-N-(1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide CAS 1310877-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R,E)-N-(1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1310877-37-2。分子式 C10H14BrNOS2，分子量 308.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1310877-37-2 对应的化合物（英文标识 (R,E)-N-(1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide），化学式 C10H14BrNOS2，相对分子质量 308.26。 （分子式 C10H14BrNOS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1310877-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BrNOS2
分子量308.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943292 A, 授权公告日 2024-01-01.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (R,E)-N-(1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877942 A, 授权公告日 2015-11-25.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R,E)-N-(1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113156414 A, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1350, (1), 4459-4479.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2133, (3), 6886-6908.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,E)-N-(1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 291, (9), 2484-2493.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 625, (11), 8290-8311.

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