CAS 13109-99-4

1-(5-Nitrothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13109-99-4
分子式C7H7N3O3S
分子量213.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Nitrothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one CAS 13109-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Nitrothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one，CAS 13109-99-4）属于药物标准品。分子式 C7H7N3O3S，分子量 213.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 13109-99-4 对应的化合物（英文标识 1-(5-Nitrothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one），化学式 C7H7N3O3S，相对分子质量 213.21。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13109-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N3O3S
分子量213.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111940456 A, 授权公告日 2022-08-05.
  2. 发明人李文辉，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Nitrothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113769192 B, 授权公告日 2023-07-24.
  3. Thompson G K, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Nitrothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11075786 B2, 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 606, 8703-8713.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2328, (2), 9642-9645.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Nitrothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2380, (10), 7572-7588.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1373, (9), 2179-2191.

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