CAS 13111-32-5

N1,N3-diphenylisophthalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13111-32-5
分子式C20H16N2O2
分子量316.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N3-diphenylisophthalamide CAS 13111-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N3-diphenylisophthalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13111-32-5。分子式 C20H16N2O2，分子量 316.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1,N3-diphenylisophthalamide），CAS注册编号 13111-32-5，化学分子式为 C20H16N2O2，分子量 316.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13111-32-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O2
分子量316.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108408919 A, 授权公告日 2023-12-15.
  2. 发明人冯建国，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of N1,N3-diphenylisophthalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110070131 B, 授权公告日 2017-05-10.
  3. Kumar R, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N1,N3-diphenylisophthalamide" [P]. US Patent, US 10065140 B2, 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 433, 9869-9896.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1454, (10), 8004-8030.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N3-diphenylisophthalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 830, 827-840.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 2380, 3211-3224.

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