CAS 1311254-81-5

2-(3-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-aminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311254-81-5
分子式C14H21ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-aminehydrochloride CAS 1311254-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-aminehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1311254-81-5，分子式 C14H21ClN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H21ClN2 HCl 的（2-(3-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-aminehydrochloride），其CAS登记号是 1311254-81-5，分子量为 289.24 g/mol。 （分子式 C14H21ClN2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（2-(3-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-aminehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN2 HCl
分子量289.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108871797 A, 授权公告日 2020-07-21.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108636375 A, 授权公告日 2025-06-25.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112935459 A, 授权公告日 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1541, (3), 4813-4829.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1713, 7197-7204.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-aminehydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1463, 5550-5579.

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