CAS 1311255-13-6

(R)-Benzyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311255-13-6
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1311255-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Benzyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311255-13-6。分子式 C17H25N3O2，分子量 303.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1311255-13-6 对应的化合物（英文标识 (R)-Benzyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H25N3O2，相对分子质量 303.40。 （分子式 C17H25N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（(R)-Benzyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759947 A, 授权公告日 2020-05-12.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914276 A, 授权公告日 2017-03-17.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787890 A, 授权公告日 2019-01-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 779, (10), 9825-9844.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1650, (5), 8463-8493.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1085, (11), 4602-4628.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1698, (1), 8346-8353.

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