CAS 1311255-20-5

(R)-3-(2,3-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311255-20-5
分子式C10H11F2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(2,3-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1311255-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-(2,3-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1311255-20-5），分子式 C10H11F2N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-3-(2,3-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1311255-20-5，化学分子式为 C10H11F2N HCl，分子量 219.66 g/mol。 依据分子式为 C10H11F2N HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311255-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2N HCl
分子量219.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3533980 A1, 2016-12-04.
  2. 发明人马晓峰，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-3-(2,3-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110410320 A, 授权公告日 2021-05-13.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(2,3-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11324895 B2, 2020-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 704, 9581-9585.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 467, (8), 2211-2219.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(2,3-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 536, 2269-2292.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 817, (10), 2496-2505.

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