CAS 1311265-17-4

1-(4-Bromophenoxymethyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311265-17-4
分子式C13H15BrO3
分子量299.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenoxymethyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester CAS 1311265-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromophenoxymethyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester，CAS 号 1311265-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15BrO3，分子量 299.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15BrO3 的（1-(4-Bromophenoxymethyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1311265-17-4，分子量为 299.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为299.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311265-17-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrO3
分子量299.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114845589 A, 授权公告日 2020-11-20.
  2. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenoxymethyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3208353 A1, 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 616, 4416-4425.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 361, 1542-1557.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromophenoxymethyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 434, (4), 6592-6612.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1264, 2398-2423.

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