CAS 1311275-26-9
4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde
| CAS 号 | 1311275-26-9 |
| 分子式 | C7H4ClN3O |
| 分子量 | 181.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde，CAS 1311275-26-9）属于药物标准品。分子式 C7H4ClN3O，分子量 181.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为181.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-7-carbaldehyde），CAS注册编号 1311275-26-9，化学分子式为 C7H4ClN3O，分子量 181.58 g/mol。 （分子式 C7H4ClN3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidine-7-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4ClN3O |
| 分子量 | 181.58 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114452958 B, 授权公告日 2024-10-04.
- Lee S K, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10633164 B2, 2022-09-22.
- 发明人郑宇鹏，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996876 B, 授权公告日 2025-12-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 743, 9204-9223.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 757, (7), 5707-5715.
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