CAS 1311278-35-9

tert-Butyl [5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311278-35-9
分子式C14H15F3N4O3
分子量344.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl [5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]carbamate CAS 1311278-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl [5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]carbamate，CAS 1311278-35-9）属于药物标准品。分子式 C14H15F3N4O3，分子量 344.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1311278-35-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--1,2,4oxadiazol-3-ylmethylcarbamate），化学式 C14H15F3N4O3，相对分子质量 344.29。 （分子式 C14H15F3N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（tert-Butyl 5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-- 1,2,4 oxadiazol-3-ylmethyl carbamate，CAS 1311278-35-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3N4O3
分子量344.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9612327 B2, 2021-10-19.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl [5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108635444 A, 授权公告日 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 762, (7), 4579-4600.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 81, (12), 7230-7246.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl [5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1542, (7), 2680-2685.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...