CAS 1311278-41-7

4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-piperazine-1-carbothioic acid methylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311278-41-7
分子式C13H16ClF3N4S
分子量352.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-piperazine-1-carbothioic acid methylamide CAS 1311278-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-piperazine-1-carbothioic acid methylamide，CAS 号 1311278-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16ClF3N4S，分子量 352.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-piperazine-1-carbothioic acid methylamide），CAS注册编号 1311278-41-7，化学分子式为 C13H16ClF3N4S，分子量 352.81 g/mol。 （分子式 C13H16ClF3N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-piperazine-1-carbothioic acid methylamide，CAS 1311278-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClF3N4S
分子量352.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329264 B, 授权公告日 2022-04-21.
  2. 发明人高志强，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-piperazine-1-carbothioic acid methylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109364264 A, 授权公告日 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 968, (2), 8799-8804.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1842, (3), 1022-1049.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-piperazine-1-carbothioic acid methylamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2410, (11), 5544-5549.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 623, (1), 1303-1331.

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