CAS 1311278-72-4

N-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311278-72-4
分子式C16H16F3N3O
分子量323.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide CAS 1311278-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide，CAS 1311278-72-4）属于药物标准品。分子式 C16H16F3N3O，分子量 323.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl-acetamide），CAS注册编号 1311278-72-4，化学分子式为 C16H16F3N3O，分子量 323.31 g/mol。 （分子式 C16H16F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（N- 4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl -acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16F3N3O
分子量323.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9548966 B2, 2015-05-17.
  2. 发明人韩伟，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of N-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116514337 B, 授权公告日 2020-11-19.
  3. 发明人李文辉，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112745920 A, 授权公告日 2017-06-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 535, 7298-7315.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1040, (3), 4102-4107.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1969, (8), 1473-1493.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2374, 4341-4363.

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