CAS 1311283-78-9

(E)-N,N-dimethyl-6-(3-((2-methylhydrazono)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311283-78-9
分子式C16H17F3N4
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N,N-dimethyl-6-(3-((2-methylhydrazono)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 1311283-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311283-78-9 对应的（(E)-N,N-dimethyl-6-(3-((2-methylhydrazono)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17F3N4，分子量 322.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-N,N-dimethyl-6-(3-((2-methylhydrazono)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1311283-78-9，化学分子式为 C16H17F3N4，分子量 322.33 g/mol。 依据分子式为 C16H17F3N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311283-78-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F3N4
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114549752 B, 授权公告日 2019-08-18.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of (E)-N,N-dimethyl-6-(3-((2-methylhydrazono)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3161319 A1, 2015-10-16.
  3. 发明人杨光，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N,N-dimethyl-6-(3-((2-methylhydrazono)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112195361 B, 授权公告日 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2470, (4), 6062-6071.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1724, (12), 3089-3094.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N,N-dimethyl-6-(3-((2-methylhydrazono)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1859, (1), 6685-6691.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 396, (12), 914-938.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...