CAS 1311283-99-4

(6-{4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazonomethyl]-phenyl}-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-dimethyl-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311283-99-4
分子式C21H18ClF3N4
分子量418.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-{4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazonomethyl]-phenyl}-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-dimethyl-amine CAS 1311283-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(6-{4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazonomethyl]-phenyl}-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-dimethyl-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1311283-99-4，分子式 C21H18ClF3N4，分子量 418.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1311283-99-4 对应的化合物（英文标识 (6-{4-(4-Chloro-phenyl)-hydrazonomethyl-phenyl}-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-dimethyl-amine），化学式 C21H18ClF3N4，相对分子质量 418.84。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括418.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311283-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18ClF3N4
分子量418.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112471849 B, 授权公告日 2021-05-03.
  2. Brown S R, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (6-{4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazonomethyl]-phenyl}-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-dimethyl-amine" [P]. US Patent, US 10439711 B2, 2015-09-23.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (6-{4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazonomethyl]-phenyl}-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-dimethyl-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116092022 A, 授权公告日 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1017, 9104-9119.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1708, (4), 8956-8979.

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