CAS 1311314-53-0

4-(Aminomethyl)-N-ethyl-N-methylpyridin-2-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311314-53-0
分子式C9H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Aminomethyl)-N-ethyl-N-methylpyridin-2-amine dihydrochloride CAS 1311314-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Aminomethyl)-N-ethyl-N-methylpyridin-2-amine dihydrochloride，CAS 号 1311314-53-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Aminomethyl)-N-ethyl-N-methylpyridin-2-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1311314-53-0，化学分子式为 C9H15N3 2HCl，分子量 201.70 g/mol。 （分子式 C9H15N3 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（4-(Aminomethyl)-N-ethyl-N-methylpyridin-2-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3 2*HCl
分子量201.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11898644 B2, 2020-08-17.
  2. 发明人胡光，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(Aminomethyl)-N-ethyl-N-methylpyridin-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117667288 A, 授权公告日 2020-12-24.
  3. 发明人冯建国，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Aminomethyl)-N-ethyl-N-methylpyridin-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114492605 A, 授权公告日 2025-07-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1144, 7252-7282.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 520, (9), 8517-8547.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Aminomethyl)-N-ethyl-N-methylpyridin-2-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 258, (8), 311-334.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 567, (7), 1038-1057.

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