CAS 1311314-84-7

4-Amino-1-(2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)butan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311314-84-7
分子式C12H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-1-(2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)butan-1-one hydrochloride CAS 1311314-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Amino-1-(2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)butan-1-one hydrochloride，CAS 1311314-84-7）属于药物标准品。分子式 C12H16N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H16N2O HCl 的（4-Amino-1-(2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)butan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1311314-84-7，分子量为 240.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为240.73 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311314-84-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O HCl
分子量240.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11543272 B2, 2017-02-26.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-(2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)butan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11555954 B2, 2024-02-05.
  3. 发明人沈红梅，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-(2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)butan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111138935 A, 授权公告日 2019-12-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1497, 9825-9847.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2145, 7836-7857.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-1-(2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)butan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 664, 3629-3633.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 735, (8), 6205-6222.

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