CAS 1311314-98-3

2-(2-Chlorophenyl)-5-methylmorpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311314-98-3
分子式C11H14ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chlorophenyl)-5-methylmorpholine hydrochloride CAS 1311314-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Chlorophenyl)-5-methylmorpholine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1311314-98-3，分子式 C11H14ClNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Chlorophenyl)-5-methylmorpholine hydrochloride），CAS注册编号 1311314-98-3，化学分子式为 C11H14ClNO HCl，分子量 248.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311314-98-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO HCl
分子量248.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111384376 A, 授权公告日 2019-05-18.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)-5-methylmorpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116078768 A, 授权公告日 2016-10-08.
  3. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenyl)-5-methylmorpholine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3809339 A1, 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2376, (11), 9135-9139.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1555, (3), 3553-3582.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chlorophenyl)-5-methylmorpholine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 561, (4), 4468-4495.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 2412, (9), 888-891.

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