CAS 1311315-32-8

N'-(2-chloroacetyl)cyclobutanecarbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311315-32-8
分子式C7H11ClN2O2
分子量190.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(2-chloroacetyl)cyclobutanecarbohydrazide CAS 1311315-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N'-(2-chloroacetyl)cyclobutanecarbohydrazide，CAS 1311315-32-8），分子式 C7H11ClN2O2，分子量 190.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H11ClN2O2 的（N'-(2-chloroacetyl)cyclobutanecarbohydrazide），其CAS登记号是 1311315-32-8，分子量为 190.63 g/mol。 （分子式 C7H11ClN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（N'-(2-chloroacetyl)cyclobutanecarbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN2O2
分子量190.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11024713 B2, 2019-10-10.
  2. 发明人李文辉，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of N'-(2-chloroacetyl)cyclobutanecarbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111922356 A, 授权公告日 2016-06-06.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N'-(2-chloroacetyl)cyclobutanecarbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574652 A, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2270, (1), 9946-9961.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2225, (10), 6771-6799.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(2-chloroacetyl)cyclobutanecarbohydrazide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1615, (12), 8516-8530.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 307, (11), 9529-9558.

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