CAS 1311315-64-6

({3,5-dimethyl-4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}methyl)(ethyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311315-64-6
分子式C19H25NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

({3,5-dimethyl-4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}methyl)(ethyl)amine hydrochloride CAS 1311315-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311315-64-6 对应的（({3,5-dimethyl-4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}methyl)(ethyl)amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H25NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1311315-64-6 对应的化合物（英文标识 ({3,5-dimethyl-4-(4-methylphenyl)methoxyphenyl}methyl)(ethyl)amine hydrochloride），化学式 C19H25NO HCl，相对分子质量 319.87。 依据分子式为 C19H25NO HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（({3,5-dimethyl-4- (4-methylphenyl)methoxy phenyl}methyl)(ethyl)amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO HCl
分子量319.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721141 B, 授权公告日 2021-01-22.
  2. Martínez F, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of ({3,5-dimethyl-4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}methyl)(ethyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3783108 A1, 2025-08-14.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity ({3,5-dimethyl-4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}methyl)(ethyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109460907 B, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 444, (7), 1716-1732.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2014, (2), 5294-5311.

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