CAS 1311315-79-3

2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311315-79-3
分子式C12H14F3N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]carbamate hydrochloride CAS 1311315-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]carbamate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1311315-79-3，分子式 C12H14F3N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H14F3N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H14F3N3O2 HCl 的（2,2,2-Trifluoroethyl n-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-ylcarbamate hydrochloride），其CAS登记号是 1311315-79-3，分子量为 325.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl n- 2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl carbamate hydrochloride，CAS 1311315-79-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3N3O2 HCl
分子量325.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112493833 A, 授权公告日 2015-01-13.
  2. 发明人何建平，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112809189 B, 授权公告日 2023-02-01.
  3. 发明人刘建华，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111729579 B, 授权公告日 2024-05-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1256, (9), 264-276.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1804, 8113-8138.

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