CAS 1311316-14-9

2-Methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311316-14-9
分子式C7H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1311316-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1311316-14-9，分子式 C7H13N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1311316-14-9 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C7H13N3O HCl，相对分子质量 191.66。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311316-14-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108316794 A, 授权公告日 2017-08-13.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117336516 A, 授权公告日 2018-02-22.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117147615 B, 授权公告日 2021-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 491, 3962-3991.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1964, (4), 38-58.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2329, 8857-8873.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2472, 1445-1464.

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