CAS 1311317-05-1
[2-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1311317-05-1 |
| 分子式 | C9H11F2NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（[2-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine hydrochloride，CAS 号 1311317-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11F2NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为239.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenylmethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1311317-05-1，化学分子式为 C9H11F2NO2 HCl，分子量 239.65 g/mol。 依据分子式为 C9H11F2NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311317-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11F2NO2 HCl |
| 分子量 | 239.65 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115926177 B, 授权公告日 2015-02-16.
- Roberts E F, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of [2-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10964234 B2, 2016-01-10.
- 发明人王建平，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity [2-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453155 B, 授权公告日 2021-09-20.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1839, (3), 8525-8542.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2179, (4), 7108-7113.
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