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CAS 1311317-24-4
1-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1311317-24-4
分子式 C10H18N4O 2*HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1311317-24-4 对应的(1-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18N4O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(1-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride),CAS注册编号 1311317-24-4,化学分子式为 C10H18N4O 2HCl,分子量 246.74 g/mol。
受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括246.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、
应用场景: (1-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride,CAS 1311317-24-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H18N4O 2*HCl 分子量 246.74 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,李文辉,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335301 B, 授权公告日 2017-02-15. Klinger H, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11048561 B2, 2020-08-11. 发明人林芳,郭海燕,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115413684 B, 授权公告日 2021-05-09.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2010 , 1685 , 8213-8226. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2022 , 1547, (9) , 2472-2479.
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