CAS 1311317-42-6

Benzyl 3-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311317-42-6
分子式C13H16ClNO4S
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1311317-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 3-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311317-42-6。分子式 C13H16ClNO4S，分子量 317.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16ClNO4S 的（Benzyl 3-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1311317-42-6，分子量为 317.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（Benzyl 3-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClNO4S
分子量317.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111892210 B, 授权公告日 2017-02-19.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110445528 B, 授权公告日 2021-10-07.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115855083 B, 授权公告日 2016-12-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2299, (4), 8582-8598.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 913, 1291-1306.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1631, (3), 1180-1198.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 250, (6), 4407-4416.

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