CAS 1311318-09-8
2-(3-Fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride
| CAS 号 | 1311318-09-8 |
| 分子式 | C12H17FN2O 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3-Fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride，CAS 1311318-09-8）属于药物标准品。分子式 C12H17FN2O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（2-(3-Fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride），CAS注册编号 1311318-09-8，化学分子式为 C12H17FN2O 2HCl，分子量 260.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：（2-(3-Fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride，CAS 1311318-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17FN2O 2*HCl |
| 分子量 | 260.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116824648 A, 授权公告日 2017-03-03.
- 发明人王建平，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115821804 A, 授权公告日 2018-07-14.
- 发明人高志强，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109422972 A, 授权公告日 2022-03-23.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1892, 7787-7815.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 316, 5463-5473.
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