CAS 1311318-30-5

1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311318-30-5
分子式C10H18N4O
分子量210.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine CAS 1311318-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine，CAS 号 1311318-30-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N4O，分子量 210.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H18N4O 的（1-{5-(dimethylamino)methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine），其CAS登记号是 1311318-30-5，分子量为 210.28 g/mol。 （分子式 C10H18N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（1-{5- (dimethylamino)methyl -1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine，CAS 1311318-30-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O
分子量210.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108454614 A, 授权公告日 2024-10-25.
  2. 发明人黄志刚，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271923 A, 授权公告日 2021-09-15.
  3. 发明人徐明华，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109079311 A, 授权公告日 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2323, (3), 3292-3301.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1410, 6977-6990.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1757, (6), 1977-2007.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 546, (4), 2117-2134.

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