CAS 1311318-45-2

[1-(4-fluorophenyl)propyl](7-methyloctyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311318-45-2
分子式C18H30FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(4-fluorophenyl)propyl](7-methyloctyl)amine hydrochloride CAS 1311318-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[1-(4-fluorophenyl)propyl](7-methyloctyl)amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1311318-45-2，分子式 C18H30FN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C18H30FN HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(4-fluorophenyl)propyl(7-methyloctyl)amine hydrochloride），CAS注册编号 1311318-45-2，化学分子式为 C18H30FN HCl，分子量 315.90 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（ 1-(4-fluorophenyl)propyl (7-methyloctyl)amine hydrochloride，CAS 1311318-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30FN HCl
分子量315.90 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114550602 B, 授权公告日 2015-06-10.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [1-(4-fluorophenyl)propyl](7-methyloctyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114522737 A, 授权公告日 2021-06-03.
  3. 发明人王建平，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [1-(4-fluorophenyl)propyl](7-methyloctyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113697527 B, 授权公告日 2018-10-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 706, (6), 7138-7161.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 341, (1), 3134-3152.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(4-fluorophenyl)propyl](7-methyloctyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 889, (8), 1373-1400.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1442, 4772-4782.

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