CAS 131149-13-8

(4E)-4-Deoxy-4-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethylidene]-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-erythropentopyranoside Methyl Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131149-13-8
分子式C15H24O6
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-4-Deoxy-4-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethylidene]-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-erythropentopyranoside Methyl Ether CAS 131149-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4E)-4-Deoxy-4-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethylidene]-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-erythropentopyranoside Methyl Ether，CAS 131149-13-8），分子式 C15H24O6，分子量 300.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 131149-13-8 对应的化合物（英文标识 (4E)-4-Deoxy-4-2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethylidene-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-erythropentopyranoside Methyl Ether），化学式 C15H24O6，相对分子质量 300.35。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 131149-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24O6
分子量300.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108671045 A, 授权公告日 2025-04-02.
  2. 发明人王建平，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of (4E)-4-Deoxy-4-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethylidene]-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-erythropentopyranoside Methyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532843 B, 授权公告日 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2313, (4), 5981-5984.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 549, 9372-9400.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-4-Deoxy-4-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethylidene]-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-L-erythropentopyranoside Methyl Ether Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 178, 4098-4123.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1019, (4), 3382-3405.

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