CAS 1311688-62-6

1-(4-Methylmorpholin-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311688-62-6
分子式C11H18N2OS
分子量226.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methylmorpholin-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanamine CAS 1311688-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Methylmorpholin-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanamine，CAS 号 1311688-62-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2OS，分子量 226.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(4-Methylmorpholin-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanamine），CAS注册编号 1311688-62-6，化学分子式为 C11H18N2OS，分子量 226.34 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（1-(4-Methylmorpholin-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2OS
分子量226.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3780606 A1, 2017-09-10.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methylmorpholin-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117969659 A, 授权公告日 2015-08-20.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methylmorpholin-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114835886 B, 授权公告日 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 585, 9586-9612.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2441, (10), 716-725.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methylmorpholin-2-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1192, 7950-7977.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2155, 5662-5688.

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