CAS 13117-60-7

N-(9-((4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13117-60-7
分子式C14H18N5O7P
分子量399.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9-((4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)butyramide CAS 13117-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(9-((4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)butyramide，CAS 13117-60-7）属于药物标准品。分子式 C14H18N5O7P，分子量 399.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18N5O7P 的（N-(9-((4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxidotetrahydro-4H-furo3,2-d1,3,2dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)butyramide），其CAS登记号是 13117-60-7，分子量为 399.30 g/mol。 （分子式 C14H18N5O7P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：针对化学分析用途，（N-(9-((4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxidotetrahydro-4H-furo 3,2-d 1,3,2 dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)butyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N5O7P
分子量399.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111521537 A, 授权公告日 2021-01-08.
  2. Brown S R, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(9-((4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)butyramide" [P]. US Patent, US 10649218 B2, 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 770, (8), 2869-2885.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1487, 7404-7414.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(9-((4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)butyramide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2086, 185-200.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1380, 8783-8796.

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