CAS 1311762-31-8

n-(Furan-2-ylmethyl)-4-methoxypyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311762-31-8
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Furan-2-ylmethyl)-4-methoxypyrimidin-2-amine CAS 1311762-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(Furan-2-ylmethyl)-4-methoxypyrimidin-2-amine，CAS 号 1311762-31-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1311762-31-8 对应的化合物（英文标识 n-(Furan-2-ylmethyl)-4-methoxypyrimidin-2-amine），化学式 C10H11N3O2，相对分子质量 205.21。 依据分子式为 C10H11N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-(Furan-2-ylmethyl)-4-methoxypyrimidin-2-amine，CAS 1311762-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109124825 A, 授权公告日 2024-03-14.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of n-(Furan-2-ylmethyl)-4-methoxypyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3355059 A1, 2025-08-10.
  3. Brown S R, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity n-(Furan-2-ylmethyl)-4-methoxypyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11609475 B2, 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2166, (12), 8642-8672.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1654, (1), 1373-1383.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...