CAS 1311829-52-3
1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
| CAS 号 | 1311829-52-3 |
| 分子式 | C7H6F3NO |
| 分子量 | 177.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one，CAS 1311829-52-3）属于药物标准品。分子式 C7H6F3NO，分子量 177.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 1311829-52-3，化学分子式为 C7H6F3NO，分子量 177.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括177.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：（1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one，CAS 1311829-52-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6F3NO |
| 分子量 | 177.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3191920 A1, 2022-03-12.
- Martínez F, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3820188 A1, 2016-07-19.
- 发明人陈志强，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108886978 B, 授权公告日 2015-03-20.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 785, (4), 7475-7483.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1846, 175-183.
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