CAS 1312132-81-2

N-[2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312132-81-2
分子式C6H11N3O3S
分子量205.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]methanesulfonamide CAS 1312132-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1312132-81-2 对应的（N-[2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3O3S，分子量 205.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1312132-81-2 对应的化合物（英文标识 N-2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylmethanesulfonamide），化学式 C6H11N3O3S，相对分子质量 205.23。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N- 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl methanesulfonamide，CAS 1312132-81-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O3S
分子量205.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108181132 A, 授权公告日 2022-07-20.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N-[2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109426194 A, 授权公告日 2019-08-23.
  3. 发明人徐明华，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355602 A, 授权公告日 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 424, (2), 3136-3165.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1566, (9), 675-683.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 787, 742-747.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2423, 749-760.

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