CAS 1312137-98-6

1-(3-Chlorophenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312137-98-6
分子式C11H9ClN2O
分子量220.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile CAS 1312137-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1312137-98-6 对应的（1-(3-Chlorophenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O，分子量 220.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Chlorophenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1312137-98-6，化学分子式为 C11H9ClN2O，分子量 220.65 g/mol。 （分子式 C11H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chlorophenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O
分子量220.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111812779 B, 授权公告日 2020-07-05.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112799775 A, 授权公告日 2017-05-03.
  3. Kumar R, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9763537 B2, 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1682, 9322-9332.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 168, (4), 4820-4842.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2128, (5), 98-109.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 2093, 7438-7454.

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