CAS 1312138-05-8

3-(6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312138-05-8
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid CAS 1312138-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid，CAS 1312138-05-8），分子式 C11H11ClN2O3，分子量 254.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11ClN2O3 的（3-(6-Chloro-1-methyl-1H-benzodimidazol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid），其CAS登记号是 1312138-05-8，分子量为 254.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为254.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1312138-05-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037829 A, 授权公告日 2025-09-19.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111784394 B, 授权公告日 2016-05-18.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114060297 B, 授权公告日 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1667, 9887-9911.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 898, (7), 2341-2355.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1805, (3), 431-440.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 538, 5072-5076.

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