CAS 1312141-19-7

3-Chloro-4-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312141-19-7
分子式C10H7ClFNO2
分子量227.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 1312141-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1312141-19-7 对应的（3-Chloro-4-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7ClFNO2，分子量 227.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H7ClFNO2 的（3-Chloro-4-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1312141-19-7，分子量为 227.62 g/mol。 依据分子式为 C10H7ClFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（3-Chloro-4-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 1312141-19-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClFNO2
分子量227.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3592516 A1, 2023-01-04.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641653 B, 授权公告日 2020-07-01.
  3. 发明人刘建华，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113256233 A, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1851, (1), 6913-6940.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 898, (6), 6112-6122.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 262, (10), 1531-1540.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 205, 7574-7577.

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