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CAS 1312310-16-9
3,3'-(Butane-1,4-diyl) Bis(1-vinyl-3-imidazolium) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1312310-16-9
分子式 2*C2F6NO4S2 C14H20N4
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1312310-16-9 对应的(3,3'-(Butane-1,4-diyl) Bis(1-vinyl-3-imidazolium) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C2F6NO4S2 C14H20N4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1312310-16-9 对应的化合物(英文标识 3,3'-(Butane-1,4-diyl) Bis(1-vinyl-3-imidazolium) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide),化学式 2C2F6NO4S2 C14H20N4,相对分子质量 524.48。
(分子式 2C2F6NO4S2 C14H20N4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPL
应用场景: (3,3'-(Butane-1,4-diyl) Bis(1-vinyl-3-imidazolium) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide,CAS 1312310-16-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 2*C2F6NO4S2 C14H20N4 分子量 524.48 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Thompson G K, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10437981 B2, 2016-01-03. 发明人孙丽萍,王建平,何建平. "Method for the Synthesis of 3,3'-(Butane-1,4-diyl) Bis(1-vinyl-3-imidazolium) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116179688 A, 授权公告日 2020-04-06. 发明人郑宇鹏,胡光,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-(Butane-1,4-diyl) Bis(1-vinyl-3-imidazolium) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113847954 A, 授权公告日 2018-01-10.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2021 , 1989, (6) , 288-294. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2017 , 349, (6) , 9191-9220.
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