CAS 1312588-15-0

DPP1014

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312588-15-0
分子式C62H104N2O2S2
分子量973.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DPP1014 CAS 1312588-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（DPP1014，CAS 号 1312588-15-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C62H104N2O2S2，分子量 973.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1312588-15-0 对应的化合物（英文标识 DPP1014），化学式 C62H104N2O2S2，相对分子质量 973.63。 （分子式 C62H104N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（DPP1014）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C62H104N2O2S2
分子量973.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375134 A, 授权公告日 2015-10-25.
  2. 发明人郭海燕，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of DPP1014" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113820248 A, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1867, (9), 43-46.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1469, 462-466.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DPP1014 Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 536, 4421-4443.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 290, 6049-6068.

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