CAS 1312782-42-5

(4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312782-42-5
分子式C16H28N4O2
分子量308.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1312782-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 号 1312782-42-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H28N4O2，分子量 308.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H28N4O2 的（(4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1312782-42-5，分子量为 308.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 1312782-42-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N4O2
分子量308.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109304150 B, 授权公告日 2016-04-02.
  2. 发明人高志强，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114697689 A, 授权公告日 2018-04-07.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362382 A, 授权公告日 2024-05-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2007, (10), 4943-4957.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 964, 4246-4272.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 829, (3), 5232-5245.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1810, (12), 3996-4017.

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