CAS 1312815-06-7

tert-Butyl 8,10-dioxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312815-06-7
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8,10-dioxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate CAS 1312815-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8,10-dioxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1312815-06-7。分子式 C13H20N2O4，分子量 268.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H20N2O4 的（tert-Butyl 8,10-dioxo-2,7-diazaspiro4.5decane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1312815-06-7，分子量为 268.31 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 8,10-dioxo-2,7-diazaspiro 4.5 decane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116947986 A, 授权公告日 2015-05-24.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8,10-dioxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903939 B, 授权公告日 2019-10-01.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8,10-dioxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3281054 A1, 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 941, (11), 7151-7155.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1652, (3), 7946-7976.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8,10-dioxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1576, (6), 5576-5598.

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